液相色谱法测定水中16种多环芳烃的方法优化

被引：29

作者：

王超 ^{[1
]}

彭涛 ^{[2
]}

吕怡兵 ^{[1
]}

滕恩江 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国环境监测总站

[2] 扬州市环境监测中心站

来源：

环境化学 | 2014年 / 33卷 / 01期

关键词：

多环芳烃; 液相色谱; 液液萃取; 优化;

D O I：

暂无

中图分类号：

X832 [水质监测]; O657.72 [];

学科分类号：

0804 ; 082803 ; 070302 ; 081704 ;

摘要：

从色谱条件、溶剂置换条件和萃取液浓缩方式等对水中16种PAHs的液液萃取-液相色谱方法进行了优化研究.结果显示,超高压液相色谱的分析时间(20 min)和消耗的有机溶剂(6.6 mL)分别为高效液相色谱的59%和18%,其标准曲线的线性关系、仪器的精密度和灵敏度也优于高效液相色谱,但对部分PAHs不能实现基线分离.二氯甲烷会引起苯并(a)芘和苯并(g,h,i)苝荧光信号的显著增强,加入5 mL乙腈可使溶剂中的二氯甲烷置换充足,避免荧光信号的异常.氮吹过程中,剩余体积需保持在0.2 mL以上,以减少2—3环PAHs的损失.对于大体积萃取液的浓缩方式,旋转蒸发法可减少2—3环PAHs的损失,使16种PAHs的平均回收率(99.6%)高于氮吹法(77.6%).两种加标水平的实验结果显示16种PAHs的回收率为84.2%—108.5%(RSD 2.2%—7.3%).优化后的方法稳定可靠,可为广大环境监测及科研人员准确分析水中16种PAHs提供参考.

引用

页码：62 / 68

页数：7

共 8 条

[1] 超高压液相色谱仪的研究进展及超高压引起的相关问题 [J].

李笃信 ;

唐涛 ;

王风云 ;

李彤 ;

张维冰 .

色谱, 2008, (01) :105-109

[2] SPE-PDA/FLD串联HPLC法测定水样中痕量多环芳烃 [J].

李竺 ;

陈玲 ;

郜洪文 ;

袁园 ;

赵建夫 .

环境化学, 2006, (04) :503-507

[3] SPME/HPLC对水中多环芳烃的定量分析 [J].

李岩 ;

张晓永 ;

徐瑞泽 ;

蔡文君 ;

王凤海 ;

宋雁行 .

环境化学, 2000, (04) :382-384

[4] 高效液相色谱法分析水中痕量多环芳烃 [J].

朱利中 ;

沈学优 ;

刘勇建 ;

叶春生 .

环境化学, 1999, (05) :488-492

[5] 水中优先控制污染物黑名单 [J].

周文敏 ;

傅德黔 ;

孙宗光 .

中国环境监测, 1990, (04) :1-3

[6]

...HJ478—2009水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法.,

[7]

多环芳烃污染的人体暴露和健康风险评价方法.[M].段小丽; 陶澍; 徐东群; 蒋秋静; 编著.中国环境科学出版社.2011,

[8]

水和废水监测分析方法.[M].国家环境保护总局;水和废水监测分析方法编委会编;魏复盛主编;.中国环境科学出版社.2002,

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