再生障碍性贫血患者骨髓造血干/祖细胞c-kit受体表达

被引:7
作者
邵宗鸿
陈桂彬
张泓
贾海蓉
郑以州
张益枝
储榆林
李莉
机构
[1] 中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院,中国医学科学院、中国协和医
关键词
贫血; 再生障碍性; 造血干细胞; 受体; ckit;
D O I
暂无
中图分类号
R556 [贫血病];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
目的 观察再生障碍性贫血(再障) 患者骨髓造血干/祖细胞c kit 受体(CD117) 的表达,以了解再障造血功能衰竭与c kit 受体水平间的关系。方法 采用免疫荧光法及流式细胞技术检测20例再障患者骨髓单个核细胞(MNC) 和CD34+ 细胞CD117 的表达水平。结果 ①MNCCD117 表达率慢性再障(CAA) 组为(2 .08 ±1.96) % 、重型再障(SAA)组为(0.89 ±0.32) % 、正常对照组和增生性贫血组分别为(0 .45 ±0.16) % 和(0.67±0 .39) % ,CAA 组和SAA 组明显高于正常对照组和增生性贫血组( P<0-05) ;②CD34 CD117双阳性细胞百分率,CAA 组、SAA 组、正常对照组和增生性贫血组分别为(0 .87 ±0-57) % 、(0.65±0.41)% 、(0.41±0 .15)% 和(0.46±0.26)% ,CAA 组和SAA 组明显高于正常对照组和增生性贫血组( P< 0.05);③CD34+ 细胞群CD117 的表达,CAA 组、SAA 组、正常对照组和增生性贫血组分别为(71 .6±12.4)% 、(88.9 ±23.5) % 、(46 .3±9 .7) % 和(41.8 ±
引用
收藏
页码:27 / 29
页数:3
相关论文
共 7 条
[1]  
Treatmentofsevere aplastic anemiawith an immunosuppressive agent plus recombinant human granulocytemacrophage colony stimulating factor and erythropoietin. Shao ZH,Chu YL,Zhang YZ,etal. American Journal of Hematology . 1998
[2]  
Haemopoietic progenitorcells are reduced in aplastic anemia. Scopes J,Bagnara M,GordonSmith EC,et al. British Journal of Haematology . 1994
[3]  
Human primitive hematopoieticprogenitor cells are more enriched in kitlow cells than in kithigh cells. Gunji Y,Nakamura M,Osawa H,et al. Blood . 1993
[4]  
Single adult human CD34( + ) /Lin - /CD38( - ) progenitors give rise to natural killer cells ,Blineagecells,dendritic cells ,and myeloid cells. Miller JS,McCullar V,Punzel M,et al. Blood . 1999
[5]  
Plasma levels and production of soluble stem cellfactor by marrow stromal cells in patients with aplastic anemia. Kojima S,Matsuyama T,Kodera Y. British Journal of Haematology . 1997
[6]  
Immunophenotype of ckit cellsinnormal human bone marrow :implications for the detection of minimalresidual disease in AML. Macedo A,Orfao A,Martinez A,et al. British Journal of Haematology . 1995
[7]  
The use of recombinant SCFprotein for rapid determination of ckit expression in normal and abnormalerythropoiesis. McGuckin CP,Uhr MR,Liu WN,et al. European Journal of Pharmacology . 1996