甘草总黄酮对肝癌可溶性细胞间黏附分子-1及可溶性E-上皮钙黏蛋白的影响

被引：2

作者：

赵世元 ^{[1
]}

王乃平 ^{[2
]}

农智新 ^{[1
]}

钟振国 ^{[2
]}

机构：

[1] 广西民族医院中心实验室

[2] 广西中医学院药学系

来源：

广西医科大学学报 | 2006年 / 01期

关键词：

甘草总黄酮; 细胞间黏附分子-1; 上皮钙黏蛋白;

D O I：

10.16190/j.cnki.45-1211/r.2006.01.026

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的:探讨甘草总黄酮抗肝癌作用及其机制。方法:用Walker256肝癌细胞和Wistar大鼠建立大鼠肝癌模型,A组:空白对照组(10只);B组:阳性对照药替加氟片组(20只);C组:甘草总黄酮低剂量组(20只);D组:甘草总黄酮高剂量组(20只);E组:模型组(20只)。用ELISA法检测各组血清中可溶性细胞间黏附分子(sICAM-1)和上皮型钙黏蛋白(E-cad)含量。结果:E组的sICAM-1和E-cad含量明显高于其他各组(P<0·01或P<0·05),C组与B组间差异无统计学意义(P>0·05);E组的肝重系数明显大于其他各组(P<0·01)。结论:甘草总黄酮可明显降低肝癌大鼠血清中sICAM-1和E-cad,其抗肝癌机制可能是干预由E-cad介导的细胞信号转导作用,开发甘草总黄酮作为肝癌的预防和治疗药物具有一定的价值。

引用

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