手性色谱学与手性药物分析

被引：3

作者：

曾苏

机构：

[1] 浙江医科大学药物分析教研室杭州

来源：

现代应用药学 | 1993年 / 05期

关键词：

Chiral chromatography; Enantiomer; Chiral drug analysis;

D O I：

10.13748/j.cnki.issn1007-7693.1993.05.002

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

<正> 自1848年 Pasteur 发现酒石酸光学异构体后,光学活性化合物已引起极大的注意。1987年美国药典药名字典收载的2050种药物中约一半含有一个不对称中心。在生物体内的手性环境中,药物的吸收、分布、代谢和排泄都牵涉到与酶、受体、载体、核酸和多糖的反应,这些生物大分子都具有立体特征结构。也就是说对映体分子应具有不同的生理活性,这种差异不仅表现在药效学而且还影响到药动学模式。美国 FDA 和欧共体等已要求在申报具手性结构的新药时,需要有各对映体的药理、毒理和药动学资料。对映体的理化性质在非手性条件下完全相同,为了分离对映体,手性色谱学应

引用

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