心血管药物不良反应监测与分析

被引：1

作者：

张新萍，王永铭，陈斌艳

机构：

[1] 上海医科大学药学院，中国人民解放军第２５４医院临床药理室

来源：

中国药学杂志 | 1996年 / 02期

关键词：

药物不良反应；上市后监察；心血管药物；药物流行病学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R972 [心血管系统药物];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

目的：了解常用心血管药物不良反应发生率，评价ＡＤＲｓ发生的危险因素。方法：采用记录应用法对心内科住院病人进行连续一年的前瞻性心血管药物不良反应监察。结果：１０１５例监察对象中，１０８例发生ＡＤＲｓ（１０．６４％），主要为轻、中度反应，Ａ型反应占９０．７４％，中途停止治疗者占发生ＡＤＲｓ，总数的３１．８４％；逻辑斯蒂单因素、多因素回归分析显示患者的肾功能状态及合并用药数与ＡＤＲｓ的发生有密切相关。结论：常用心血管药物不良反应发生率为１０．６４％，逻辑斯蒂单因素、多因素回归分析有助于确定ＡＤＲｓ发生的危险因素。

引用

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页数：3

共 5 条

[1]

药品医学.[M].(英)伯利(Burley;D.M.);(英)宾斯(Binns;T.B.)著;宋涛能;陆培民译;.中国医药科技出版社.1990,

[2]

心血管药物临床应用指南.[M].(美)施内韦斯(Schneeweiss;A.);(美)谢特勒(Schettler;G.)著;董长城等译;.人民军医出版社.1990,

[3] 药物不良反应监测方法 [J].