氧化苦参碱体外抗乙型肝炎病毒作用

被引：57

作者：

任衍菊 ^{[1
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张玉萍 ^{[1
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金敏 ^{[2
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陈照立 ^{[2
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谌志强 ^{[2
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邱志刚 ^{[2
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王新为 ^{[2
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李君文 ^{[2
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机构：

[1] 天津中医药大学

[2] 军事医学科学院卫生学环境医学研究所

来源：

中国实验方剂学杂志 | 2012年 / 18卷 / 14期

关键词：

氧化苦参碱; 乙型肝炎病毒; HepG2.2.15细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:体外观察氧化苦参碱(OM)抗乙型肝炎病毒(HBV)作用,并初步探讨其作用机制。方法:用125,250,500,1 000,2 000 mg.L-1OM连续作用于90%汇合度的HepG2.2.15细胞9 d,以MTT比色法观察药物细胞毒性;用酶联免疫法测定细胞上清液中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg),乙型肝炎病毒s抗原(HBsAg);采用荧光定量PCR法(FQ-PCR)测定细胞上清液中HBV DNA,细胞中HBV DNA和共价闭合环状DNA(cccDNA)。结果:OM对细胞内HBV DNA和cccDNA,以及细胞外HBV DNA均有抑制作用,随着浓度升高抑制作用加强,2 000 mg.L-1OM对细胞内HBV DNA,cccDNA和细胞外HBV DNA的抑制率分别为64.56%,52.12%,54.25%;对HBsAg和HBeAg的分泌也有抑制作用,且浓度越高、处理时间越长,抑制作用越明显;在相同条件下对HBsAg的抑制作用强于HBeAg,OM浓度为2 000 mg.L-1时对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为51.59%,17.88%。结论:OM能有效抑制HepG2.2.15细胞中HBV复制,该作用是抑制病毒核酸复制和基因表达的结果。

引用

页码：175 / 179

页数：5

共 6 条

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氧化苦参碱黄芩苷组合物抗乙型肝炎病毒和抗肝纤维化的体外实验 [J].

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