变异链球菌生物膜成熟初期蛋白表达分析

被引：4

作者：

黄晓晶 ^{[1
]}

邱明 ^{[1
]}

江一平 ^{[2
]}

机构：

[1] 福建医科大学附属口腔医院牙体牙髓科

[2] 福建医科大学细胞与发育工程研究中心

来源：

中华口腔医学研究杂志(电子版) | 2008年 / 2卷 / 05期

关键词：

变异链球菌; 生物膜; 蛋白质;

D O I：

暂无

中图分类号：

R780.2 [口腔病理学];

学科分类号：

100301 ;

摘要：

目的探讨变异链球菌生物膜成熟初期可溶性蛋白表达情况。方法采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,分析变异链球菌生物膜成熟初期不同时间点(16、18、20、22、24h)菌体可溶性蛋白的表达情况,并通过光学显微镜观察各时间点菌斑生物膜的形态和结构特征。结果镜下见16h形成的生物膜主要由散在微菌落构成,随时间延长其菌落逐渐变大并与相邻菌落融合(18～22h),最终相互重叠(24h)。比较5个时间点变异链球菌生物膜中菌体可溶性蛋白未见特异表达的蛋白条带,且相同位置的蛋白条带在蛋白表达量上差异无统计学意义。结论本研究条件下,可观察到变异链球菌菌落从聚集到重叠形成成熟生物膜的过程,16～24h成熟初期变异链球菌生物膜中菌体可溶性蛋白表达差异无统计学意义。

引用

页码：445 / 451

页数：7

共 10 条

[1]

临床微生物学和微生物检验实验指导.[M].洪秀华主编;.人民卫生出版社.2003,

[2]

蛋白质技术手册.[M].汪家政;范明主编;.科学出版社.2000,

[3] 细菌生物膜研究技术 [J].