克林霉素的药理特点与临床应用

被引:58
作者
吴永乐
机构
[1] 上海医科大学华山医院抗生素研究所上海
关键词
克林霉素; 抗菌活性; 红霉素; 林大霉素; 洁霉素; 抗菌素; 药理特点; 金葡菌; 临床应用;
D O I
10.13461/j.cnki.wna.002857
中图分类号
R96 [药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
<正> 克林霉素于1966年由Magerlein等以氯离子取代林可霉素分子中第7位的羟基首次合成而得。与林可霉素相比,克林霉素的抗菌活性增强4~8倍,胃肠道吸收更完全而且不受食物的影响,其不良反应相对减少。目前临床应用的克林霉素有三种制剂:克林霉素的盐酸盐、软脂酸盐和磷酸酯。后两种制剂本身无抗菌作用但在体内可迅速被水解为活性的克林霉素。国内除口服制剂外,近日分装和自行合成的注射用克林霉素即将上市,现将其药理特点及临床应用作一综述。
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页码:104 / 108+161 +161
页数:6
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共 1 条
[1]  
Sherry FO et al. Antimicrob Agents Chemother . 1988