有机锗抗癌药研究的进展

被引：10

作者：

顾东蕾

邵茹辛

机构：

[1] 中国药科大学图书馆,中国药科大学图书馆,

来源：

国外医药合成药.生化药.制剂分册. | 1988年 / 01期

关键词：

D O I：

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摘要：

<正> 有机锗类作为药物最早是由日本浅井一彦于六十年代报道的,其中有代表性的为羧乙基锗氧化物（Ge-132）。七十年代中期,人们通过对Ge-132晶体结构的测定,发现了此化合物具独特的网状结构;且经生理活性研究,发现它是一种新型的抗癌药。近十年来,人们由对Ge-132的研究扩展到对有机锗化合物的研究。目前,一些有机锗化合物的抗癌活性在国内外已普遍得到重视,有些已进入临床研究。本文简要综述这方面的进展。一、倍半氧化物、倍半硫化物类 Ge-132（Ⅰ）是这类化合物中最早合成的。近十年来又陆续合成了一系列化合物,其分子式为O3（GeR）2、S3（GeR）2（R=烷基或苯基取代的丙酸衍生物、尿嘧啶）。按Ge-132的红

引用

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