快速纯化真核细胞总RNA方法的改良

目的 :通过对几种真核细胞总RNA纯化方法的比较 ,得到一种快速、高效的纯化方法 ,以满足科研、临床、PCR等实验室快速分析的要求。方法 :采用同一种原材料 ,用三种实验方法平行实验进行结果比较。该改良方法利用特殊的Biotragents作为匀浆缓冲液 ,一步分离就能得到高纯完整的总RNA ,整个实验过程在一小时内即可完成。结果 :该方法收率、纯度及完整性并不亚于国外试剂盒及传统的纯化方法。结论 :该方法为一种快速、高效的纯化方法。