罗格列酮对血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏TGF-β1和α-SMA表达的影响

被引：5

作者：

谌辉 ^{[1
]}

刘文琪 ^{[2
]}

贺永文 ^{[1
]}

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院附属协和医院传染科

[2] 华中科技大学同济医学院寄生虫学教研室

来源：

中国病原生物学杂志 | 2007年 / 02期

关键词：

PPARγ配体; 肝纤维化; 血吸虫病; 转化生长因子β1; α-平滑肌肌动蛋白;

D O I：

10.13350/j.cjpb.2007.02.018

中图分类号：

R532.2 [吸虫病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的配体罗格列酮对日本血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)含量的影响。方法将30只日本血吸虫病肝纤维化小鼠均分3组:对照组,吡喹酮治疗组和罗格列酮治疗组。对照组不作任何治疗。吡喹酮治疗组用吡喹酮500 mg/(kg.d)灌胃治疗2 d,罗格列酮治疗组在吡喹酮治疗2 d后再用罗格列酮4 mg/(Kg.d)灌胃治疗6周。应用HE染色,免疫组化法及多媒体病理图文定量分析,观察罗格列酮治疗血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏的病理改变及TGF-β1和α-SMA表达的变化。结果罗格列酮能显著抑制血吸虫病小鼠肝脏纤维组织的增生,降低肝脏TGF-β1及α-SMA的表达。结论PPARγ配体罗格列酮有明显的抗日本血吸虫病肝纤维化作用,其抗纤维化机制与其抑制肝星状细胞(HSC)活化、抑制其表达α-SMA及分泌TGF-β1密切相关。

引用

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