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班布特罗的合成
被引:6
作者
:
苏国强
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机构:
江苏省药物研究所!南京
苏国强
侯建英
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江苏省药物研究所!南京
侯建英
朱崇泉
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江苏省药物研究所!南京
朱崇泉
边军
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江苏省药物研究所!南京
边军
冷宗康
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机构:
江苏省药物研究所!南京
冷宗康
机构
:
[1]
江苏省药物研究所!南京
来源
:
中国药科大学学报
|
1999年
/ 04期
关键词
:
班布特罗;
合成;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R914 [药物化学];
学科分类号
:
100701 ;
摘要
:
班布特罗作为支气管解痉药具有作用时效长,副作用特别是对心血管系统的副作用非常微弱等优点。作者对文献合成方法进行了合理的改进,避免使用苄基保护的特丁胺和加压氢化还原脱苄基,简化了实验步骤和原材料,反应总收率比文献收率提高了1 .5 倍,达到56 % ,较大地降低了生产成本。
引用
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页码:11 / 12
页数:2
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