依达拉奉对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

被引:4
作者
张文君 [1 ]
张军 [2 ]
季艳梅 [3 ]
机构
[1] 湖北省郧阳医学院附属太和医院超声科
[2] 湖北省郧阳医学院附属太和医院胸心外科
[3] 湖北省郧阳医学院附属太和医院中心ICU科
关键词
依达拉奉; 心肌; 缺血再灌注; 大鼠;
D O I
暂无
中图分类号
R965 [实验药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
目的:探讨依达拉奉(ED)预先给药对大鼠离体心肌缺血再灌注(I/R)损伤的作用及其机制。方法:制作Langendorff主动脉逆行灌注心脏I/R模型。24只雄性大鼠随机分为三组(n均=8):对照组(C组)、I/R组、ED组。观察各组大鼠I/R后心功能指标:左室收缩峰压(LVSP)、左室压上升最大速率(+dp/dtmax)、左室压下降最大速率(-dp/dtmax)、冠脉流量(CF)、心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性、心肌组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与基础值和C组比较,I/R组再灌注时各时点的CF、LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax降低(P<0.05);与I/R组比较,ED组再灌各时点的CF、LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax增高(P<0.05);ED组心肌SOD活性明显高于I/R组(P<0.05),LDH及CK-MB活性、MDA含量低于I/R组(P<0.05)。结论:ED对I/R心肌有保护作用,能促进心功能恢复。其机制与清除自由基和减轻氧化应激有关。
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页码:12 / 14+131+134 +131
页数:5
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STROKE, 2008, 39 (02) :463-469
[4]  
Reactive oxygen species trigger ischemic and pharmacological postconditioning: In vivo and in vitro characterization[J] . Yasuo M. Tsutsumi,Takaakira Yokoyama,Yousuke Horikawa,David M. Roth,Hemal H. Patel.Life Sciences . 2007 (15)
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Gurevitch, J ;
Frolkis, I ;
Matsa, M ;
Kramer, A ;
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Mohr, R ;
Keren, G .
ANNALS OF THORACIC SURGERY, 1998, 65 (02) :474-479
[7]   Effect of MCI-186 on postischemic reperfusion injury in isolated rat heart [J].
Minhaz, U ;
Tanaka, M ;
Tsukamoto, H ;
Watanabe, K ;
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FREE RADICAL RESEARCH, 1996, 24 (05) :361-367