经6%─12%DextranT70密度梯度离心,获得了纯度较高的7d龄花生幼苗下胚轴质膜和液泡膜制剂。150mmol/LNaCl或10℃低温处理花生幼苗24h,其下胚轴质膜上的Mg2+激活的ATPase活性分别提高了37.6%和17.2%;Ca2+─ATPase活性分别提高45.8%和33.6%。上述盐或低温处理也提高了液泡膜上Mg2+激活的ATPase活性,分别为对照的141.2%和116.7%;Ca2+-ATPase的活性也随之有所增加。盐或低温胁迫分别使质膜NADH的氧化速率下降为对照的45.9%和66.7%;同时,质膜中PIP2含量明显下降,仅为对照的42%和65%。推测,肌醇磷脂信息传递系统很可能参与了细胞对盐或低温胁迫的感受,影响ATPase的活性及某些生理反应。