原噬菌体PBSX阻遏基因及其温度敏感型等位基因的克隆分析

本研究利用聚合酶链式反应技术，成功地克隆了枯草芽孢杆菌缺陷型原噬菌体ＰＢＳＸ阻遏基因及其温度敏感型等位基因。核苷酸序列分析发现，野生型及其温度敏感型阻遏基因之间的碱基变异较大，但却存在几乎完全相同的开放读框，尤其是开放读框ｏｒｆⅠ，可能编码着１１３个氨基酸的阻遏蛋白，并且还推定了开放读框的启动区和核糖体结合位点。通过互补实验，证实了野生型阻遏基因的产物能够抑制温度诱导ＰＢＳＸ原噬菌体，表明克隆的基因有着正常的生物活性。