花生SRAP反应体系的建立与优化

被引：2

作者：

丁锦平 ^{[1
]}

高国庆 ^{[2
]}

周瑞阳 ^{[1
]}

邱长玉 ^{[1
]}

机构：

[1] 广西大学农学院

[2] 广西农业科学院作物遗传改良重点实验室

来源：

安徽农业科学 | 2008年 / 10期

关键词：

花生; SRAP标记; 条件优化;

D O I：

10.13989/j.cnki.0517-6611.2008.10.068

中图分类号：

S565.2 [花生];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

[目的]为研究花生居群遗传多样性奠定基础。[方法]以汕油162和sunolicn 95R为模板对花生进行SRAP扩增,研究模板DNA浓度、Mg2+浓度、引物浓度和TaqDNA聚合酶的用量对SRAP扩增效果的影响,探索花生SRAP反应的最佳条件。[结果]在一定范围内,模板DNA含量和TaqDNA聚合酶的用量对花生SRAP扩增结果的影响较小。当Mg2+浓度为2.5 mmol/L时,扩增效果最佳。当Mg2+浓度逐渐降低时,扩增条带逐渐变弱。引物浓度为0.5 mmol/L时能够扩增出清晰、重复性好的条带。花生SRAP反应的最佳条件为:模板DNA含量为100 ng,Mg2+浓度为2.5 mmol/L,引物浓度为0.5 mmol/L,TaqDNA聚合酶的用量为1 U。[结论]与AFL P技术相比,该研究中所建立的花生SRAP反应体系更为简便和可靠。

引用

页码：4009 / 4010

页数：2

共 8 条

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