体内外方法快速筛选系列候选化合物的药动学性质

被引:4
作者
董晓娜 [1 ,2 ]
朱晓霞 [1 ]
孟志云 [1 ]
刘江林 [1 ,2 ]
曹颖林 [2 ]
窦桂芳 [1 ]
机构
[1] 军事医学科学院野战输血研究所
[2] 沈阳药科大学
关键词
快速筛选; 代谢稳定性; 生物利用度; LC-MS/MS;
D O I
暂无
中图分类号
R969 [临床药理学];
学科分类号
100706 [药理学];
摘要
<正>天然药物分离提取技术和组合化学等技术的发展,大大加快了候选药物的发现速度,每年都有成千上万的新化合物需要进行筛选。药代动力学是药物筛选中至关重要的一个环节,统计数据表明,在药物开发阶段,大约有39%的候选化合物由于药代动力学方面的原因被淘汰[1],随着体内外筛选技术的发展已经下
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共 1 条
[1]
Novel in vivo procedure for rapid pharmacokinetic screening of discovery compounds in rats[J] Kathleen A. Cox;Kimberly Dunn-Meynell;Walter A. Korfmacher;Lisa Broske;Amin A. Nomeir;Chin-Chung Lin;Mitchell N. Cayen;William H. Barr Drug Discovery Today 1999,