奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌患者的临床疗效与安全性

目的评价奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期结肠癌患者的临床疗效与安全性。方法 48例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,各24例;对照组静脉滴注奥沙利铂130 mg·m-2+口服卡培他滨1 g·m-2,bid;试验组静脉滴注奥沙利铂130 mg·m-2+口服替吉奥40 mg·m-2,bid。均21 d为1个周期,共治疗4个周期。比较2组患者治疗前后血清癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP）、糖类抗原19-9（CA19-9）、细胞质胸苷激酶1（TK1）水平。结果治疗后,对照组与试验组的CEA与AFP分别为（21.45±3.06）,（15.34±2.18）;（9.74±1.32）,（5.11±0.73）ng·mL-1;这2组的CA19-9分别为（162.43±21.45）,（135.68±17.45）U·mL-1;这2组的TK1分别为（1.98±0.26）,（1.11±0.14）pmol·L-1。与对照组比较,试验组这4项指标差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组的治疗有效率（83.33%）显著高于对照组（66.66%）,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组的药物不良反应发生率（58.33%）显著低于对照组的（79.17%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥能够显著降低晚期结肠癌患者的血清CEA、AFP、CA19-9及TK1水平,提高临床疗效与安全性。