均相体系中铱催化2-取代-1,2-二氢喹啉类化合物的脱氢芳构化

被引:4
作者
卢胜梅
汪游清
韩秀文
周永贵
机构
[1] 中国科学院大连化学物理研究所
[2] 中国科学院大连化学物理研究所 辽宁大连
关键词
脱氢芳构化; 铱配合物; 碘; 1,2-二氢喹啉; 2,3-二氢吲哚;
D O I
暂无
中图分类号
O643 [化学动力学、催化作用];
学科分类号
070304 ; 081704 ;
摘要
采用原位制备的铱双膦(或膦氮)配合物在碘存在下催化2-取代-1,2-二氢喹啉、2-甲基2,3-二氢吲哚、1,4-二氢吡啶及3,4-二氢异喹啉等化合物的脱氢芳构化反应,并考察了不同金属前体、配体、催化剂用量、溶剂和碘等因素对反应速率和选择性的影响.结果表明,原位制备的[Ir(COD)Cl]2/(±)MeO Biphep在碘的存在下催化2-取代-1,2-二氢喹啉的脱氢芳构化反应速率快,选择性好,催化剂的用量少;对1,4-二氢吡啶和2,3-二氢吲哚的催化脱氢芳构化反应则须在高温下进行;而对3,4-二氢异喹啉,即使在加热回流条件下也只有不到5%的转化率.催化体系中碘的存在可以明显提高反应速率.
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[1]   2-异噁唑啉等氮杂环化合物在二铬酸氢四吡啶合镍(II)氧化下的脱氢芳构化反应 [J].
王炳祥 ;
何婷 ;
李邨 ;
胡宏纹 .
有机化学, 2003, (08) :794-798