Nested PCR检测狂犬病病毒方法的建立及病毒在小鼠体内的移行动态

被引：4

作者：

罗廷荣

源宣之

金城俊夫

机构：

[1] 广西大学动物科学技术学院!广西南宁

[2] 日本岐阜大学农学部兽医公共卫生学研究室

来源：

中国兽医学报 | 2000年 / 06期

关键词：

狂犬病病毒; Nested PCR; RNA;

D O I：

10.16303/j.cnki.1005-4545.2000.06.005

中图分类号：

S855 [兽医传染病学];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

应用建立的 Nested PCR特异地检出狂犬病病毒株 CVS、 HEP-Flury、ERA、RC-HL、 1 0 88、Komatsugawa的 RNA,但对类狂犬病病毒 Lagos bat、Duvenhage、Mokola及水泡性口膜炎病毒、轮状病毒、犬瘟热病毒均为阴性。该法敏感性很高 ,能检出 3TCID5 0 或 0 .8pg的狂犬病病毒 RNA。用该法测定了小鼠脑内感染 CVS株后的病毒增殖和移行动态 ,对感染小鼠的主要内脏器官进行了病毒 RNA检测 ,结果发现小鼠脑内感染 CVS 5d以后在其心、肝、脾、肺等内脏器官均检出了病毒 RNA。

引用

页码：535 / 538

页数：4

共 5 条

[1]

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[2]

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[3]

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[4]

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[5]

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