固定化巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶酶促合成头孢氨苄的研究

被引：7

作者：

崔福绵

朱丽钊

韩文珍

吴敏

王祯祥

机构：

[1] 中国科学院微生物研究所

[2] 中国科学院微生物研究所北京

[3] 北京

来源：

微生物学报 | 1996年 / 02期

关键词：

Bacillus megaterium; Penicillin G acylase; Cephalexin;

D O I：

10.13343/j.cnki.wsxb.1996.02.012

中图分类号：

TQ465 [抗菌素制造];

学科分类号：

100705 ;

摘要：

<正> β—内酰胺系列抗菌素抗菌谱广、疗效高、毒副作用小,国际上研究与应用日渐广泛深入。头孢氨苄(Cephalexin)是重要的半合成抗菌素之一,由头孢霉素母核7—氨基脱乙酰氧基头孢烷酸(简称7-ADCA)和侧链结构物苯甘氨酸或其甲酯(PGME)经酰化而生成。酰化有化学法和酶法两种。采用青霉素G酰化酶或a—氨基酸酯酶或,a—氨酰转移酶的酶法,具有工艺操作简单、无需基团保护、环境污染轻等优点。继日本人于70年代初试验成功酶法之后,80年代初我们开展了这方面研究。制备方面,胞外酶优于胞内酶;使用方面,固定化酶优于固定化细胞。在用具有青霉素G酰化酶活性的固定化大肠杆菌(Escherichia coli)细胞合成头孢氨苄的基础上,又研究了用固定化巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)BP931胞外青霉素G酰化酶酰化合成头孢氨苄的条件。本文报道这一研究结果。

引用

页码：151 / 154

页数：4