COX-2抑制剂与心血管疾病

被引:7
作者
张长青
机构
[1] 上海市第六人民医院骨科
关键词
罗非昔布; COX-2; 发生率; 患者; 抑制剂; 浮选药剂; 心血管疾病;
D O I
暂无
中图分类号
R54 [心脏、血管(循环系)疾病];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
<正> 20世纪70年代初,Vane发现,阿司匹林类非甾体抗炎药物(NSAIDs)是通过抑制环氧化酶(COX)并阻断花生四烯酸代谢而发挥药理作用的。90年代初,研究发现COX有2种同功酶,即COX-1和COX-2。普遍认为,COX-1主要在胃肠、肾和血小板表达,产生的前列腺素(PG)参与机体正常生理过程和保护功能,如维持胃肠粘膜完整性,调节肾血流和血小板功能,而COX-2主要在巨噬、软骨和内皮等细胞表达,在基础状况水平极低,一旦受细胞因子或骨毒素刺激而成倍增长时,产生的PG参与炎症反应。在此假设基础上推测,NSAIDs的胃肠不良反应与抑制COX-1有关,而其抗炎止痛作用则因抑制
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