选择性环氧合酶-2抑制剂对实验性梗阻性肾病的保护作用

被引：3

作者：

左怡沁

马骥

顾勇

杨海春

林善锬

机构：

[1] 复旦大学附属华山医院肾内科,复旦大学附属华山医院肾内科,复旦大学附属华山医院肾内科,复旦大学附属华山医院肾内科,复旦大学附属华山医院肾内科上海,上海,上海,上海,上海

来源：

中华内科杂志 | 2002年 / 12期

关键词：

肾炎,间质性; 输尿管梗阻; 美罗昔康;

D O I：

暂无

中图分类号：

R692.2 [肾梗塞（肾积水）];

学科分类号：

摘要：

目的　观察选择性环氧合酶 2抑制剂美罗昔康 (莫比可 )对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏病变的影响。方法　将输尿管梗阻大鼠随机分为不用药组 (U)、消炎痛组 (I)和美罗昔康组 (M) ,设假手术组 (C)为对照。 4周后应用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)、免疫沉淀等方法分别检测转化生长因子 βⅠ型 (TβR 1)及Ⅱ型 (TβR 2 )受体的基因表达以及转化生长因子 β1(TGF β1)的蛋白水平 ,并观察肾小管间质纤维化病变。结果　与C组相比 ,TβR 1和TβR 2在U组大鼠左肾的表达显著上调 ,使用消炎痛、美罗昔康均能不同程度地抑制其含量 (P <0 0 1) ,尤以美罗昔康为著。TGF β1的蛋白水平被美罗昔康显著抑制 ,而消炎痛无效。U组出现了明显的肾小管间质纤维化 ,消炎痛使用后病变加重 ,而美罗昔康却能使之减轻 (P <0 0 1)。结论　美罗昔康能明显减轻肾小管间质的损害 ,TGF β1及其受体可能是其作用途径之一

引用

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