目的:考察紫菀丸对血热出血模型大鼠血液流变性、凝血时间及肺部的影响。方法:SD大鼠随机分为6组,分别为空白对照组,模型对照组,云南白药组(0.5 g.kg-1),紫菀丸高、中、低(5,2.5,1.25 g.kg-1)剂量组。将供试品按每日20 mL.kg-1的剂量灌胃(ig),2次/d,给药7 d。除空白对照组外,其余组复制血热出血大鼠模型,并比较紫菀丸对其血液流变性、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白含量(FIB)以及肺部的影响。结果:模型对照组较空白对照组有显著性差异,明显升高全血黏度,血浆黏度,TT,APTT明显延长,PT显著缩短,FIB含量显著增加。紫菀丸中剂量组能够显著降低血热出血模型大鼠的全血黏度,血浆黏度,APTT,TT,明显增加FIB的含量。紫菀丸高剂量组能明显缩短TT,紫菀丸低剂量组能显著延长PT。紫菀丸中剂量组依次为全血黏度200 s-1(5.87±0.24)mPa.s,30 s-1(7.60±0.36)mPa.s,5 s-1(13.70±0.51)mPa.s,1 s-1(32.38±2.06)mPa.s,APTT(17.11±0.78)s,TT(30.07±2.00)s,FIB(5.56±0.14)g.L-1;紫菀丸高剂量组为TT(30.74±2.96)s;紫菀丸低剂量组为PT(14.63±1.14)s;与模型对照组比较P<0.05或P<0.01。在肺体征方面,紫菀丸能够改善血热出血大鼠肺部损伤的相关症状,中剂量效果最好,其次是高、低剂量。结论:紫菀丸中剂量组能够改善血热出血大鼠异常的血液流变学指标,通过影响内、外源性凝血酶及纤维蛋白原来达到止、凝血效果,紫菀丸高剂量组对部分血液流变学和凝血指标有一定的效果。紫菀丸剂量组对模型组大鼠肺部的损伤都有一定的治疗作用。
