脑梗死后细胞骨架和暗神经元的变化

被引：14

作者：

高晶

郭玉璞

赵庆杰

机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科,哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科

来源：

中华神经科杂志 | 2000年 / 01期

关键词：

脑梗塞; 神经元; 细胞支架;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.33 [脑栓塞];

学科分类号：

摘要：

目的　通过研究细胞骨架的变化 ,探讨脑梗死后神经元及暗神经元损伤的程度。方法7例尸检梗死脑做全脑大切片染色后 ,将梗死及其周围分成 4个区 (0～ 3区 ) ,各区取小块组织 ,用组织化学和免疫组织化学的方法观察梗死脑的暗神经元、微管相关蛋白 (MAP2 )、相对分子质量为2 0 0 0 0 0的神经丝 (NF2 0 0 )和星形细胞中的胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) ,认识暗神经元、细胞骨架与梗死病理过程之间的关系 ,并进行病灶内外及其与对侧脑组织细胞骨架变化的对比。结果　 1区暗神经元约为 90 % ;2区为 40 %～ 5 0 % ,有些暗细胞伴有细胞骨架的严重变化 ,有的细胞骨架显色正常 ,少数FAS染色阳性 ,末端脱氧核苷酸转移酶介导DUPT的缺口末端描记法 (TUNEL法 )全部阴性。 0区MAP2和NF2 0 0消失 ,1区MAP2和NF2 0 0显著异常 ,提示为不可逆的缺血损伤 ;2区MAP2和NF2 0 0有轻度改变 ,提示损伤可能为可逆性 ;3区细胞骨架正常而星形细胞增生明显 ,表明为损伤反应。结论暗神经元是脑缺血后的主要神经元变化形式之一 ,少数处于凋亡早期 ,多数则尚未凋亡。缺血细胞骨架损伤轻者 ,神经细胞功能有可能恢复 ;损伤重者 ,神经细胞功能不能恢复

引用

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页数：4

共 5 条

[1] Histologicexaminationofsomehippocampusfieldsafterexperimentalischemia. MajewskaT,Krolikowska PrasalI,BudzynskaB. AnnUnivMariaeCurieSklodowska[Med] . 1997
[2] VisualizationofDNAdoublestrandbreaksinthegerbilhippocampalCA1followingtransientischemia. KiharaS,ShiraishiT,NakagawaS,etal. Neuroscience Letters . 1994
[3] Pathophysiologicalprocessaftertransientischemiaofthemiddlecerebralarteryintherat. NishinoH,CzurkoA,FukudaA,etal. BrainResBull . 1994
[4] EvaluationofmorphologicalchangesaftertreatmentwithcoenzymeQ10 (CoQ10 )inendothelin 1inducedexperimentalischemiaintherat. OstrowskiRP,PiotrowskiP,PankowskaT,etal. FoliaNeuropathol . 1998
[5] Darkneuronsinthemousebrain :aninvestigationintothepossiblesignificanceoftheirvariableappearancewithinadayandtheirrelationtonegativelychargedcellcoats. OhtsukaA,MurakamiT. ArchHistolCytol . 1996

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