悬浮点阵技术用于分析β地中海贫血基因突变类型

被引：16

作者：

孙大光

韩健

金孝华

何善娟

蔡稔

马旭

机构：

[1] 国家计划生育委员会科学技术研究所遗传研究室,国家计划生育委员会科学技术研究所遗传研究室,国家计划生育委员会科学技术研究所遗传研究室,国家计划生育委员会科学技术研究所遗传研究室,广西省柳州市妇幼保健院,国家计划生育委员会科学技术研究所遗传研究室北京,北京,北京,北京,北京

来源：

中华血液学杂志 | 2004年 / 04期

关键词：

突变类型; 点阵; 液态; β地贫; 悬浮点阵技术; 基因位点;

D O I：

暂无

中图分类号：

R556.61 [];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

引用

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页数：3

共 4 条

[1]

Application of the luminex LabMAP in rapid screening for mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene.A pilot study. Dunbar SA,Jacobson JW. Clinical Chemistry . 2000

[2]

Thethalassaemiasyndromes. WeatherallDJ,CleggJB. . 2001

[3]

Report from a workshop on multianalyte microsphere assays. Earley MC,Vogt RF Jr,Shapiro HM,et al. Cytometry . 2002

[4]

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