奥拉西坦胶囊治疗轻度血管性痴呆的疗效和安全性

目的评价奥拉西坦胶囊治疗轻度血管性痴呆(VD)的疗效和安全性。方法采用开放、自身对照试验研究方法,对59例临床诊断为轻度可能的VD患者,给予口服奥拉西坦胶囊,每次2粒,3次/d。分别于服药前及服药后6周和12周,采用简易精神状态(MMSE)量表、Mattis痴呆评价(CDR)量表、日常生活能力(ADL)量表等神经心理分析工具对轻度VD患者的记忆力、注意力、定向力、执行能力及生活能力进行评价,并观察有无恶心、睡眠异常等不良反应,进行安全性评估。结果经过3个月奥拉西坦胶囊治疗,轻度VD患者的MMSE评分(治疗前17.06,治疗后18.09,P<0.05),CDR评分(治疗前1.48,治疗后1.22,P<0.05),和ADL评分(治疗前46.01,治疗后43.45,P<0.05)均有明显改善。在研究期间,1例患者出现轻度睡眠异常退出研究,不良事件发生率为1.7%。奥拉西坦胶囊的安全性和依从性良好。结论奥拉西坦胶囊可以改善轻度VD的认知功能,提高患者的生活能力,且药物的安全性好。