应用荧光PCR技术检测6500例患者血清HBV DNA的实验研究

被引:3
作者
高俊芬
张翠萍
孙庆国
王佳楠
桑颖
机构
[1] 长春市传染病医院检验科,长春市传染病医院检验科,长春市传染病医院检验科,长春市传染病医院检验科,长春市传染病医院检验科吉林长春,吉林长春,吉林长春,吉林长春,吉林长春
关键词
PCR; HBVDNA; 乙肝病毒标志物;
D O I
暂无
中图分类号
R446.5 [微生物学检验];
学科分类号
100208 [临床检验诊断学];
摘要
目的 揭示血清乙肝病毒标志物 (HBVM)与血清HBVDNA含量相关性。方法 采用ELISA法对血清、HB VM进行检测 ;对HBVM阳性 6 5 0 0例患者血清采用荧光PCR法定量检测HBVDNA。结果 在HBVM阳性的 6 5 0 0例血清中 ,有 3982例占 6 1 3% ,HBVM标志物阳性者血清均有HBVDNA阳性。血清HBsAg、HBeAg、抗 HBc阳性者HBVDNA阳性率占 96 9% ,大于 10 6copies/ml者占 72 1% ,HBsAg、抗 HBe、抗 HBc阳性者HBVDNA阳性率占 2 1 9% ,HBVDNA定量大于 10 3 copies/ml,且小于等于 10 4copies/ml者占 78 1%。结论 血清HBVM阳性患者中约 6 0 %的血清HBVDNA阳性 ,且HBeAg阳性中HBVDNA阳性率及血清HBVDNA均明显高于抗 HBe阳性者。在抗 HBs、抗 HBc阳性者血清内也有HBVDNA阳性者 ,采用荧光PCR定量检测HBVDNA技术先进结果准确。
引用
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