当归A3活性部位抑制子宫平滑肌收缩机制的研究

被引：23

作者：

肖军花

林先明

周全军

陈剑锋

王征

向继洲

王嘉陵

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院基础医学院药理学系

来源：

华中科技大学学报(医学版) | 2003年 / 05期

关键词：

当归; A3活性部位; 子宫收缩;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

摘要：

目的　研究A3 活性部位抑制子宫平滑肌收缩的机制。方法　采用离体大鼠子宫肌张力记录法和Westernblot方法。结果　A3 活性部位可明显拮抗前列腺素F2α (PGF2α)诱发的离体子宫收缩增强作用 ,但此作用不被PGF2α逆转 ;在经吲哚美辛处理的标本上 ,再给A3 活性部位 ,其抑制离体子宫作用明显增强。A3 活性部位 ( 4 0和 80mg/L)抑制正常和PGF2α增高的大鼠子宫平滑肌组织 p4 2 / 4 4丝裂原激活蛋白激酶 (p4 2 / 4 4MAPK)磷酸化水平和间隙连接蛋白 4 3(Cx4 3蛋白 )表达水平。结论　A3 活性部位抑制子宫收缩作用机制与其抑制PGF2α下游 p4 2 / 4 4MAPK Cx4 3信号转导途径有关

引用

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