共 2 条
[1]
水化学.[M].[瑞士]斯塔姆(Stumm;W·);[美]摩尔根(Morgan;J·J·) 著;汤鸿霄 译.科学出版社.1987,
水中羟基氧化铁催化臭氧分解和氧化痕量硝基苯的机理探讨
被引：47
作者：
马军
张涛
陈忠林
隋铭皓
李学艳
机构：
[1] 哈尔滨工业大学市政环境工程学院,哈尔滨工业大学市政环境工程学院,哈尔滨工业大学市政环境工程学院,哈尔滨工业大学市政环境工程学院,哈尔滨工业大学市政环境工程学院哈尔滨,哈尔滨,哈尔滨,哈尔滨,哈尔滨
来源：
关键词：
羟基氧化铁;
催化臭氧氧化;
羟基自由基;
表面羟基;
零电荷pH值;
硝基苯;
D O I：
10.13227/j.hjkx.2005.02.016
中图分类号：
X703.1 [技术方法];
学科分类号：
摘要：
测定了木质颗粒活性炭 (GAC)和负载在GAC上的羟基氧化铁 (FeOOH)催化水中臭氧分解的速率常数并探讨了催化臭氧分解的途径 .以水中几种氧化物表面羟基密度和表面零电荷pH值 (pHzpc)为表征氧化物表面性质的参数 ,考察了 2个参数对催化臭氧氧化水中硝基苯的影响 .GAC和负载在GAC上的FeOOH使水中臭氧一级分解速率常数分别提高了 6 8%和10 8% ,用叔丁醇捕获掉生成的羟基自由基后 ,前者的分解速率常数降低了 9% ,后者降低了 2 0 % .GAC在催化臭氧分解时主要起到吸附剂和还原剂的作用 ,FeOOH催化臭氧分解过程中促进了羟基自由基生成 .氧化物表面羟基密度和催化臭氧氧化水中硝基苯的效果之间没有直接的关系 ,由氧化物的 pHzpc决定的表面电荷状态与催化氧化效果有关 ,表面接近电中性时对催化氧化硝基苯有利 .高密度的表面羟基会使表面羟基之间形成较强的氢键 ,使催化作用减弱 .
引用
收藏
页码：78 / 82
页数：5
相关论文