红花黄色素对衰老模型小鼠海马区神经细胞凋亡及Bcl-2和PLA2的影响

目的探讨红花黄色素(SYP)对神经细胞衰老的影响及其作用机制。方法采用原子吸收法测定线粒体Ca2+含量,TUNEL末端标记法检测海马区神经细胞凋亡率,化学比色法测定Mn-SOD和MDA含量。结果SYP能显著提高SOD活性,降低肝线粒体MDA含量,磷脂酶A(PLA2)活性随龄增高,SYP使PLA2活性显著降低,线粒体Ca2+明显升高。衰老模型组细胞凋亡率明显高于对照组,SYP能显著降低细胞凋亡率提高Bcl-2水平。结论SYP可显著降低衰老模型线粒体膜PLA2活性,有效维持钙稳态。通过增加Bcl-2的表达有效降低神经细胞凋亡,改善脑细胞功能。