人白细胞抗原G 14bp插入/缺失多态性和血浆可溶性人白细胞抗原G表达水平与系统性红斑狼疮的相关性研究

被引：4

作者：

吴凤霞 ^{[1
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武丽君 ^{[2
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罗雄燕 ^{[1
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杨明辉 ^{[1
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刘宁涛 ^{[3
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库尔班江 ^{[2
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谢传美 ^{[1
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宋小芸 ^{[2
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唐中 ^{[1
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张国元 ^{[1
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周京国 ^{[1
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赵岩 ^{[4
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曾小峰 ^{[4
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袁国华 ^{[1
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机构：

[1] 川北医学院风湿免疫研究所

[2] 新疆维吾尔自治区人民医院风湿科

[3] 遂宁市中心医院风湿科

[4] 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿科

来源：

中华临床医师杂志(电子版) | 2010年 / 4卷 / 02期

关键词：

红斑狼疮,系统性; HLA抗原; 基因型;

D O I：

暂无

中图分类号：

R593.241 [];

学科分类号：

摘要：

目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者人白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失(ins/del)多态性和血浆可溶性HLA-G(sHLA-G)水平,并分析它们与SLE的关联性。方法聚合酶链式反应(PCR)检测231例SLE患者及367名健康体检者的HLA-G 14bp ins/del多态性的基因型分布,酶联免疫吸附法(ELISA)检测其中96例SLE患者及74名健康体检者血浆sHLA-G水平。结果HLA-G14bp ins/del多态性位点和基因型频率分布在正常人组和SLE组均无统计学意义(P均>0.05),血浆sHLA-G水平在SLE患者组为(230.2±192.2)U/ml,明显高于正常人组的(118.3±38.1)U/ml(P=0.0001);血浆sHLA-G水平增高的SLE患者易出现中枢神经系统受累(P=0.007),且较血浆sHLA-G水平正常的患者病情更重(P=0.027)。进一步分析血浆sHLA-G水平增高和正常SLE患者的HLA-G 14bp ins/del多态性位点和基因型分布,未发现两组间有差异(P=0.675)。结论血浆sHLA-G水平在SLE患者中明显增高提示sHLA-G可能参与到SLE发病机制中,其水平高低主要取决于SLE病情严重性及活动性,而与HLA-G1 4bp ins/del多态性无关。

引用

页码：144 / 149

页数：6

共 6 条

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