酸性棕SR分光光度法测定血清白蛋白

在BrittonRobinson酸性缓冲溶液中,加入非离子表面活性剂阿拉伯胶,能使酸性棕SR(ASR)与血清白蛋白形成复合物,最大吸收波长为610nm,比ASR红移165nm。采用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件,并据此建立了一种测定血清蛋白的新方法。λ=610nm时,εBSA=623×104L·mol-1·cm-1,εHSA=723×104L·mol-1·cm-1;牛血清白蛋白(BSA)在0～910mg·L-1,人血清白蛋白(HSA)在0～952mg·L-1范围内服从比尔定律。检出限分别为BSA572mg·L-1,HSA515mg·L-1。对6个人血清蛋白总量平行6次测定,相对标准偏差18%～44%,回收率936%～1091%,并对5只小白鼠的血清蛋白总量进行了测定。