唾液酸类化合物的合成研究进展

被引：23

作者：

李连生

刘克刚

姚祝军

吴毓林

机构：

[1] 中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室

[2] 中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室上海

[3] 上海

来源：

有机化学 | 2002年 / 10期

关键词：

唾液酸与类似物; 唾液酸酶; 抑制剂;

D O I：

暂无

中图分类号：

O629 [天然化合物];

学科分类号：

070303 ; 081704 ;

摘要：

综述了近年来在唾液酸及其衍生物、类似物的设计、合成 ,以及它们作为唾液酸酶抑制剂等相关的生物学应用方面的研究进展 .

引用

页码：718 / 734

页数：17

共 3 条

[1]

Inhibition of sialidases from viral, bacterial and mammalian sources by analogues of 2-deoxy-2,3-didehydro- N -acetylneuraminic acid modified at the C-4 position[J] . Cindy T. Holzer,Mark Itzstein,Betty Jin,Michael S. Pegg,Wendy P. Stewart,Wen-Yang Wu.Glycoconjugate Journal . 1993 (1)

[2]

Carbocyclic analogues of n-acetyl-2,3-didehydro-2-deoxy-D-neuraminic acid（Neu5Ac2en,DANA）:synthesis and inhibition of viral and bacterial neuraminidases. Vorwerk S,Vasella A. Angewandte Chemie International Edition . 1998

[3]

Dondoni, A,Marra, A,Boscarato, A. Chemistry A European Journal . 1999

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