PRRS V SD-1株ORF7基因的克隆、测序及原核表达载体的构建

被引：2

作者：

李俊 ^{[1
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王金宝 ^{[1
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任慧英 ^{[2
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朱新产 ^{[2
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袁小远 ^{[3
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周顺 ^{[2
]}

张祯涛 ^{[2
]}

机构：

[1] 山东省农业科学院畜牧兽医研究所

[2] 莱阳农学院动物科技学院

[3] 山东省农业科学院家禽研究所

来源：

动物医学进展 | 2006年 / 04期

关键词：

猪繁殖与呼吸综合征SD-1株; 开放阅读框; 原核表达载体; 构建;

D O I：

10.16437/j.cnki.1007-5038.2006.04.017

中图分类号：

S852.65 [家畜病毒学];

学科分类号：

摘要：

参照PRRSV ATCC VR2332株基因序列设计1对引物P1、P2,经RT-PCR扩增出PRRSV SD-1株ORF7基因,经与PMD18-T Vector连接后筛选出阳性克隆株测序。把PRRSV SD-1株ORF7 cDNA亚克隆到PQE上构建PQE-N原核重组表达载体。结果表明,PRRSV SD-1株ORF7核甘酸序列与PRRSV ATCC VR2332株ORF7核甘酸序列完全一致,与欧洲株LV符合率为58%。成功构建原核表达载体PQE-N,为N蛋白的研究和制备诊断性抗原奠定了基础。

引用

页码：64 / 68

页数：5

共 5 条

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