肝硬化对布洛芬药代动力学性质的影响

被引:3
作者
李高
裘军
U.克洛茨
曾繁典
机构
[1] 同济医科大学药学系
[2] Robert-Bosch医院临床药理研究所
[3] 同济医科大学临床药理研究室
关键词
布洛芬; 对映体; 立体选择性高效液相色谱法; 药代动力学;
D O I
10.13699/j.cnki.1001-6821.1992.03.006
中图分类号
学科分类号
摘要
6名健康人和6名酒精性肝硬化患者口服单剂量布洛芬消旋体片600mg。采用立体选择性高效液相色谱法测定两对映体血药浓度、尿中原形药物以及药物—葡萄糖醛酸结合物的排泄量。电子计算机拟合曲线,两组对映体达峰时间(tmax)均在1.5h以内。肝病患者组两对映体的峰浓度(Cmax)均低于健康人组值,药物消除半衰期(t1/2)值比健康人值大一倍左右。尿中原形药物排泄量甚微。肝病患者两对映体葡萄糖醛酸结合型药物尿排泄量小于健康人值(p<0.001)。体内存在左旋体((-)—R—I)向右旋体((+)—S—I)的转换,但转换量较小,不足以引起体内(+)—S—I的血药浓度大幅度增加。肝硬化对布洛芬两对映体的体内过程有较大影响。
引用
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