肝硬化对布洛芬药代动力学性质的影响

6名健康人和6名酒精性肝硬化患者口服单剂量布洛芬消旋体片600mg。采用立体选择性高效液相色谱法测定两对映体血药浓度、尿中原形药物以及药物—葡萄糖醛酸结合物的排泄量。电子计算机拟合曲线,两组对映体达峰时间(tmax)均在1.5h以内。肝病患者组两对映体的峰浓度(Cmax)均低于健康人组值,药物消除半衰期（t1/2）值比健康人值大一倍左右。尿中原形药物排泄量甚微。肝病患者两对映体葡萄糖醛酸结合型药物尿排泄量小于健康人值（p<0.001）。体内存在左旋体(（-）—R—I)向右旋体(（+）—S—I)的转换,但转换量较小,不足以引起体内（+）—S—I的血药浓度大幅度增加。肝硬化对布洛芬两对映体的体内过程有较大影响。