氟嗪酸的药代动力学和临床应用

被引：14

作者：

刘晓园

机构：

[1] 南昌市第三人民医院南昌

来源：

国外医药(抗生素分册) | 1991年 / 02期

关键词：

OFLX; 治愈率; 药物动力学; 药代动力学; 抗菌素; 青霉素; 溶血链球菌; SMZ; 细菌清除率; 双盲比较试验; 抗菌活力; 病原微生物; 致病菌; 金葡菌; 嗜血杆菌属; 嗜血菌属; 淋球菌; 淋病奈瑟氏球菌; 肠球菌; 临床应用;

D O I：

10.13461/j.cnki.wna.002507

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

<正> 氟嗪酸(Ofloxacin,OFLX)是一种新的喹啉羧酸类衍生物,生物活性显著。1985年已在联邦德国和日本上市。OFLX主要作用机制是抑制细菌的DNA旋转酶,阻断DNA的合成,从而产生快速杀菌作用。该药抗菌谱广,对包括厌氧菌的革兰氏阳性和阴性细菌均有很强的抗菌活力,对葡萄球菌、溶血链球菌和肠球菌的抗菌活性比氟哌酸强2～4倍,对肺炎链球菌的作用是氟喹诺酮药物中最强的。且对枝原体,衣原体

引用

页码：137 / 142

页数：6

共 17 条

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