艾司西酞普兰治疗老年性抑郁症的安全性分析

目的:通过与舍曲林进行对照,对艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的安全性进行分析。方法:选取本院60例老年抑郁症患者,并对其随机分成两组,即艾司西酞普兰组和舍曲林组,每组30例患者,对其进行6个月的观察。对患者在治疗前和经过1周、2周、4周、6周的治疗效果用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行疗效的评定,用不良反应量表(TESS)进行不良反应的评定。结果:在治疗之后的1、2、4、6周,两组患者汉密尔顿抑制量表评分的量线分和评分的差异比较有统计学意义(P<0.01);舍曲林组的显效率为86.67%,艾司西酞普兰组为93.33%,两组无明显差异(P>0.05)。结论:经过对比发现,舍曲林和艾司西酞普兰在对老年性抑郁症的治疗上效果差不多,但是,艾司西酞普兰的效果要快于舍曲林。