肝靶向万乃洛韦毫微粒的研究

被引：31

作者：

张志荣

何勤

机构：

[1] 华西医科大学药学院

来源：

药学学报 | 1998年 / 09期

关键词：

万乃洛韦；聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒；肝靶向给药系统;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.1998.09.012

中图分类号：

R915 [药物生物学];

学科分类号：

摘要：

为提高核苷类药物对乙型肝炎的疗效并降低其毒性，用乳化聚合法制备了万乃洛韦聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒，对其形态、大小及其分布、体外释药特性、载药量、初步稳定性、动物体内的分布和体外肝细胞的摄取情况进行了研究。结果表明，该毫微粒粒径ｄａｖ＝１０４７７±１１７８ｎｍ；载药量１１２０％；包封率８４８５％；体外释药符合双相动力学规律；对肝细胞具有通透性；静注后１５ｍｉｎ有７４４９％集中在肝脏。提示，万乃洛韦毫微粒对于提高万乃洛韦对病毒性乙型肝炎的治疗效果和降低其对肾脏的毒性有意义

引用

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