亚硒酸锰（Ⅲ）-叶绿酸钠的制备及其对小鼠的急性毒性和小鼠肝癌H22的初步试验

被引：6

作者：

李晓勇

陶海鹏

俞华珊

王朝俊

机构：

[1] 成都体育学院运动医学系

[2] 华西医科大学药学院

[3] 华西医科大学肿瘤研究所!四川成都

来源：

华西药学杂志 | 2000年 / 01期

关键词：

亚硒酸; 脱镁叶绿酸锰(Ⅲ); 叶绿酸; 亚硒酸锰(Ⅲ)-叶绿酸钠; 肝癌H22;

D O I：

10.13375/j.cnki.wcjps.2000.01.003

中图分类号：

R914.4 [有机药物化学]; R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的:制备亚硒酸锰()-叶绿酸钠,并测定其对小鼠的急性毒性及对小鼠肝癌H22的抑制情况。方法:以蚕沙提取叶绿素,由叶绿素制备脱镁叶绿酸,与锰络合后制得锰()叶绿酸,再以亚硒酸化合制得亚硒酸锰()-叶绿酸钠;测定亚硒酸锰()-叶绿酸钠的急性毒性及对小鼠肝癌H22的抑制情况。结果:作者首次合成了亚硒酸锰()-叶绿酸钠。测得其LD50=1175mg·kg-1(95%的可信区间为851～1621mg·kg-1;其对小鼠肝癌H22的抑癌率为45～47%(灌胃剂量为500mg·kg-1)。结论:亚硒酸锰()-叶绿酸钠常温下性质稳定,毒性小,对小鼠肝癌H22有明显的抑制作用,可进一步做临床试验

引用

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共 5 条

[1] 铬叶绿酸钠的合成及临床试用初探 [J].