β-内酰胺类抗菌药物对阴沟肠杆菌AmpC酶的诱导性研究

被引：14

作者：

王扬 ^{[1
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夏丽萍 ^{[2
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康健 ^{[2
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李艳玲 ^{[2
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王琨 ^{[2
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阎雪 ^{[2
]}

机构：

[1] 解放军第医院

[2] 中国医科大学附属第一医院

来源：

中华医院感染学杂志 | 2007年 / 02期

关键词：

AmpC酶; 阴沟肠杆菌; β-内酰胺类抗菌药物; 诱导性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的分析亚胺培南、头孢吡肟、头孢曲松和氨曲南4种β-内酰胺类抗菌药物对阴沟肠杆菌AmpC酶诱导前后耐药性的变化,并对部分突变菌株进行ampD基因的测序及序列分析。方法选择野生型和高诱导型阴沟肠杆菌各5株,进行抗菌药物诱导实验;检测菌株诱导前后的体外抗菌活性(MIC),并进行三维试验、等电点测定及抑制试验的检测,选择诱导突变的1194E菌株4株进行ampD基因扩增、测序。结果β-内酰胺类抗菌药物对野生型菌株诱导前后的MIC值变化不明显,而对高诱导菌株诱导前后的MIC值变化较大,以头孢曲松和氨曲南诱导后的MIC值增高最为明显,可达10.7～128.0倍;ampD基因测序结果提示,经抗菌药物诱导的突变株中,ampD基因序列中有多个位点发生突变,并且发生突变的位点基本相同。结论尽管作为诱导剂的抗菌药物不同,但ampD基因序列中发生突变的位点基本相同。

引用

页码：125 / 128

页数：4

共 4 条

[1]

高产AmpC酶阴沟肠杆菌的耐药性及同源性分析 [J].