不同培养方法骨髓破骨细胞样细胞分化及活性的实验观察

被引:5
作者
朱亦堃 [1 ]
乔振华 [2 ]
赵嘉慧 [3 ]
朱镭 [2 ]
孙彦 [1 ]
李兴 [1 ]
赵宝珍 [1 ]
机构
[1] 山西医科大学第二医院内分泌科
[2] 山西医科大学第二医院血液科
[3] 山西医科大学中心实验室
关键词
细胞培养技术; 破骨细胞; 细胞分化;
D O I
暂无
中图分类号
R580 [];
学科分类号
摘要
目的研究不同骨髓细胞培养方法对大鼠破骨细胞样细胞(OLC)诱导分化及活性的影响。方法大鼠骨髓细胞以巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)作用后与核因子!B受体活化因子配体(RANKL)协同诱导OLC分化,采用全骨髓细胞(A组)及密度梯度离心后骨髓单个核细胞(B组)两种培养方法,通过倒置相差显微镜及细胞染色观察两组OLC分化数量的差异,通过骨吸收陷窝分析及OLC膜表面整合素#3(CD61)表达量比较两组OLC活性的差异。结果B组培养5、7d抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色阳性多核OLC数量及TRAP活性均高于A组,骨吸收陷窝计数亦较A组为多,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);陷窝面积比培养早期两组比较差异无统计学意义,7d时B组大于A组,差异有统计学意义(P<0.01);OLC膜表面CD61表达量及平均荧光强度0及3d时B组均较A组明显增高,随培养时间延长组间比较差异无统计学意义。结论低转速、短时间密度梯度离心后骨髓细胞培养诱导OLC分化获得的细胞数量较多且不影响其活性,是一种简便有效的OLC培养方法。
引用
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页码:284 / 287+322 +322
页数:5
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