棉铃虫颗粒体病毒增效蛋白基因2.6kb片段的表达

被引：4

作者：

胡蓉

孟小林

徐进平

王健

鲁伟

机构：

[1] 武汉大学病毒研究所,武汉大学病毒研究所,武汉大学病毒研究所,武汉大学病毒研究所,武汉大学病毒研究所湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉

来源：

中国病毒学 | 2001年 / 04期

关键词：

棉铃虫颗粒体病毒; 增效蛋白基因; 克隆; 表达; 生物活性测定;

D O I：

暂无

中图分类号：

S435.662.3 []; S476. [];

学科分类号：

090401 ; 090402 ; 0904 ;

摘要：

以棉铃虫颗粒体病毒 (Helicoverpaarmigeragranulosisvirus ,简称HaGV)基因组的DNA为模板设计引物 ,PCR扩增病毒增效蛋白 (Enhanicn)基因 ,然后经BamHI/PstI双酶切消化 ,得到近乎全长的约 2 .6kb的增效蛋白基因片段 ,再与pQE32质粒连接 ,构建了重组表达载体pQE32 /En ,转化大肠杆菌M15 (pREP4 ) ,在IPTG诱导下表达出分子量约为 10 2kD的融合蛋白并命名为P10 2 ,纯化的P10 2 包涵体显示了明显的增效活性 ,在感染后 16 8h时统计可提高HaNPV对棉铃虫幼虫的感染死亡率 6 .2 5 %～ 2 7.0 9% ,缩短LT50 12 .3h以上 ;在感染后 72h时统计可提高Bt对棉铃虫幼虫的感染死亡率 2 8.18% ,缩短LT50 12 .33h。

引用

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