头孢三嗪合成研究

被引：14

作者：

许思忠，陆履康，蒋以棣，李建文，朱彪，余聂芳

机构：

[1] 四川抗菌素工业研究所

来源：

中国抗生素杂志 | 1994年 / 02期

关键词：

头三嗪，合成;

D O I：

10.13461/j.cnki.cja.001669

中图分类号：

TQ465.1 [青霉素及其衍生物];

学科分类号：

摘要：

以７－氨基头孢烷酸（７－ＡＣＡ）为原料，先经３－位三嗪环取代得７－氨基头孢三嗪（７－ＡＣＴ）。将氨噻胎杂环与二苯并噻唑二硫化物（ＤＭ）反应制成琉基杂环活性酯，与７－ＡＣＴ一步缩合成头孢三嗪二钠盐。方法的优点是不需要事先保护氨噻肟杂环上的氨基。产品收卒高，总收率可达５０％左右，质量符合卫生部制定的相应质量标准。

引用

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