目的建立不同产地白术的超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱及含量测定方法,并用于不同产地白术的质量评价。方法采用Waters ACQUITY UPLC CSH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,流动相A为0.05%磷酸水,B为乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 m L·min-1;柱温为25℃;进样量2μL。指纹图谱采用中药色谱指纹图谱相似度评价（2012版）软件,对25个不同产地的白术UPLC指纹图谱进行分析,并用SPSS版本软件进行聚类分析和主成分分析。结果 25批样品中指纹图谱标定了13个峰作为共有峰,精密度、重复性、稳定性中共有峰相对峰面积和相对保留时间的相对标准偏差（RSD）均小于2.0%。25批样品的某些样品的相似度差异较大,相似度为0.416～0.979;聚类分析将25批白术分为4类,主成分分析用2个主成分对25批样品进行综合性分析。含量测定中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的线性范围分别为0.086～0.60μg（r=0.999 9）、0.084～0.58μg（r=0.999）、0.090～0.62μg（r=0.999 9）,加样回收率分别在95.83%101.4%,98.61%102.8%,97.44%102.6%;平均加样回收率分别为98.38%,RSD 1.88%;99.54%,RSD 2.74%;98.29%,RSD 2.16%。结论建立的方法简单、可靠,精密度、稳定性、重复性良好;通过相似度和主成分对不同产地白术的差异性进行分析,可为白术的质量评价提供参考,也为白术后期深入研究奠定基础。
