CC趋化因子配体1基因多态性与2型糖尿病并发肺结核发病风险的关系

被引：8

作者：

张金风 ^{[1
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吴坤 ^{[1
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李雨泽 ^{[1
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刘书睿 ^{[1
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李殿忠 ^{[2
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机构：

[1] 哈尔滨医科大学公共卫生学院

[2] 黑龙江省传染病防治院内四科

来源：

中国糖尿病杂志 | 2016年 / 24卷 / 05期

基金：

黑龙江省自然科学基金;

关键词：

趋化因子CCL1; 基因多态性; 糖尿病,2型; 肺结核;

D O I：

暂无

中图分类号：

R587.1 [糖尿病]; R521 [肺结核];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的探讨CC趋化因子配体1(CCL1)的3个基因位点rs159291、rs159294和rs210837与T2DM并发肺结核(T2DM-PTB)发病风险的关系。方法收集单纯T2DM者(T2DM组)124例、T2DM伴PTB者(T2DM-PTB组)124例及健康者(NC组)130名。采用病例对照法,运用RT-PCR对3个基因位点进行基因分型,分析各组基本特征和基因分型结果。结果各组性别、年龄、BMI、TG、TC比较,差异无统计学意义,且T2DM组和T2DM-PTB组FPG比较,差异无统计学意义[(11.35±3.54)vs(11.56±4.22)mmol/L,P>0.05];3组rs159291位点的AA、AG和GG基因型频率分布比较,差异有统计学意义(P<0.01),3组间两两比较结果显示,基因型AA可增加T2DM-PTB的发病风险(P<0.01)。其他两个位点在3组的基因型频率分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rs159291的AA基因型是T2DM-PTB的易感基因型,rs159294、rs210837位点与T2DM-PTB风险无关。

引用

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