界面聚合法制备聚α-氰基丙烯酸正丁酯毫微囊

被引:16
作者
冯鹏
马建标
王亦农
何炳林
机构
[1] 南开大学高分子化学研究所吸附分离功能高分子材料国家重点实验室!天津
[2] 南开大学高分子化学研究所吸附分离功能高
关键词
毫微囊; 聚α-氰基丙烯酸正丁酯; 界面聚合; 药物释放系统;
D O I
暂无
中图分类号
O632 [碳链聚合物];
学科分类号
070305 ; 080501 ; 081704 ;
摘要
采用界面聚合法制备了粒径约 2 0 0nm的聚α 氰基丙烯酸正丁酯毫微囊 ,运用动态激光光散射和透射电镜测定了毫微囊的粒径及其分布 ,系统研究了高分子稳定剂类型、表面活性剂的用量、辅助添加剂的用量、以及后处理条件等因素对毫微囊粒径及其分布的影响 .结果说明 ,在高分子稳定剂中 ,葡聚糖的稳定作用优于Poloxamer 188,而葡聚糖的用量越大 ,毫微囊的粒径越小 ,采用葡聚糖 70比葡聚糖 40更能得到窄分布的毫微囊 .增加表面活性剂吐温 2 0的用量 ,同样减小毫微囊的粒径 .与三油酸甘油酯相比 ,在有机相中加入苯甲醇能够增大毫微囊粒径 ,并改善毫微囊的规整性 .乙醇和丙酮均可作为溶剂添加在有机相中 ,但含乙醇的体系分散较好 ,界面聚合得到聚α 氰基丙烯酸正丁酯毫微囊粒径分布较窄 .此外 ,通过考察浓缩温度发现 ,在2 0℃下真空浓缩时毫微囊粒径基本保持不变 ,而在 30℃下则发生一定程度的毫微囊聚集
引用
收藏
页码:620 / 625
页数:6
相关论文
共 11 条
[1]  
KreuterJ,SchererD,MoorenFC,KinneRKH. ProcIntSympContrRelBioactMater ,19th . 1992
[2]  
Couvereur P, Vouthier C. Journal of Controlled Release . 1991
[3]  
Damge C, Hillaire-Buys D, Puech R, Hoeltzel A, Michel C, Ribes G. Diabetes Nutrition Metabolism . 1995
[4]  
KanteB,CouvreurP,Dubois KrackG,DeMeesterC,GuiotP,olandM,MercierM,SpeiserP. JPhyarmSci . 1982
[5]  
Henry MichellandS ,AlonsoMJ ,AndremontA ,MaincentP ,SauzieresSJ ,CouvreurP. International Journal of Pharmaceutics . 1987
[6]  
Bapat N, Boroujerdi M. Drug Development and Industrial Pharmacy . 1992
[7]  
Lowe P J, Temple C S. JPharm Pharmacol . 1994
[8]  
Damgec,MichelC,AprahamianM,CouvreurP. AdvBiomater . 1987
[9]  
Damge C, Michel C, Aprahamian M, Couvreur P, Devissaguet J P. Journal of Controlled Release . 1990
[10]  
SeijoB,FattalE,Roblot TreupelL,CouvreurP. IntJPhyarm . 1990