LiBH-X（X=O,F和Cl）体系解氢性能的第一原理计算

被引：7

作者：

李闯 ^{[1
,2
]}

周惦武 ^{[1
]}

彭平 ^{[2
]}

万隆 ^{[2
]}

机构：

[1] 湖南大学汽车车身先进设计制造国家重点实验室

[2] 湖南大学材料科学与工程学院

来源：

化学学报 | 2012年 / 01期

关键词：

第一原理计算; LiBH4; 解氢能力; 电子结构;

D O I：

暂无

中图分类号：

TG139.7 [];

学科分类号：

080502 ;

摘要：

采用基于密度泛函理论的第一原理方法,计算了LiBH4-X(X=O,F和Cl)体系的晶体与电子结构及解氢性能.生成热和H原子解离能的计算结果表明:O原子掺杂优先占据LiBH4间隙位,F置换氢原子位,而Cl则取代BH4单元;O,F和Cl掺杂的LiBH4体系结构稳定性发生变化,其中O提高体系解氢效果明显,而F和Cl掺杂受H原子区域环境的影响.态密度、Mulliken电子占据数和电子密度的分析结果表明:B—H之间较强的共价键是LiBH4结构稳定、解氢困难的电子结构根源,O,F和Cl对LiBH4解氢能力影响主要是掺杂改变了H的s态与B的sp态的杂化特性、以及BH4单元与Li的成键作用.

引用

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