<正> 我们应用DNA与AgNOR结合染色法在同一细胞水平进行DNA与AgNOR定量检测,旨在观察其在胆囊粘膜癌变过程中的含量变化及其相关性。材料与方法收集择期胆石症手术切除标本105例,常规病理切片染色,取其中胆囊粘膜单纯增生者20例,不典型增生18例,原位癌2例,浸润癌3例,共计43例为研究对象。以Korek等提供的方法为基础,经我们改进后行DNA与AgNOR结合染色。用全自动图像分析仪在40倍油镜下行DNA与AgNOR蛋白定量检测,每例随机检测100个分类细胞和50个淋巴细胞,检测参数为:①