盐地碱蓬过氧化氢酶基因的克隆及盐胁迫下的表达分析(英文)

被引:10
作者
马长乐
王萍萍
曹子谊
赵彦修
张慧
机构
[1] 山东师范大学逆境植物重点实验室
[2] 山东师范大学逆境植物重点实验室 济南
[3] 济南
关键词
过氧化氢酶; 盐胁迫; 盐地碱蓬; 活性氧;
D O I
暂无
中图分类号
Q943.2 [植物基因工程];
学科分类号
071007 ; 090102 ;
摘要
过氧化氧酶是清除H2O2的重要酶类。从400 mmol/L NaCl处理的盐地碱蓬(Suaeda salsa(L.)Pall)地上部分的cDNA文库中克隆了两个编码过氧化氢酶的cDNA(Sscat1和Sscat2),其中Sscat1(1.7 kb)是一个全长cDNA克隆,编码一个492个氨基酸的开放阅读框架,而Sscat2(1.1 kb)是一个cDNA片段。据编码Sscatl 3’端的287个氨基酸的cDNA序列与Sscat2的cDNA序列进行的BLAST同源性分析表明,Sscat1和Sscat2在核苷酸水平的一致性为71.9%,在氨基酸水平上的一致性为75%。Southern杂交表明,Sscat1在盐地碱蓬基因组中为多拷贝基因,Sscat2则为一个单拷贝基因。Northem杂交结果表明在盐胁迫条件下Sscat1和Sscat2的表达存在差异:400 mmol/L NaCI处理48 h的盐地碱蓬根中的Sscat1和Sscat2 mRNA水平比对照显著提高,但是在叶中仅Sscat1受盐诱导表达。不同盐处理时间下的表达分析也证实,在盐地碱蓬叶中仅Sseat1受盐诱导表达。这说明Sscat1和Sscat2在盐地碱蓬中是差异调控的。生理分析表明过氧化氢酶的活性在盐胁迫条件下显著提高。
引用
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